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                                                                            賽默飛A30867 TaqPath ProAmp 預混液

           一，賽默飛A30867產品概述：

           TaqPath ProAmp 預混液適用于高通量基因分型以及要求嚴格可靠性和準確度的拷貝數變異方案，即使存在臨床樣品中常見的抑制劑。其可在廣泛的 qPCR

 儀器平臺上提供基因組 DNA 靶標的靈敏、可靠結果。TaqPath ProAmp 預混液按照嚴格的 ISO13485 質量管理體系生產，設計用于生產批次間性能一致的產品。

二， TaqPath ProAmp 預混液的優(yōu)勢

         1，出色的數據質量—即使在存在抑制劑的情況下，基因分型和拷貝數測定也具有高特異性、動態(tài)范圍*和重現性

         2，可耐受人或動物源制備的樣品（口腔粘膜拭子、血液和卡采樣）中常見的抑制劑

         3，專有的 Dual Lock Taq DNA 熱啟動機制能為自動化工作流實現72小時的 PCR 前臺式穩(wěn)定性

         4，多通路擴增范圍—兩種配方，每個反應可實現單一至四種靶標檢測

         5，出色的生產一致性—在 認證的設施中生產

         6，合規(guī)包包含較常索取的合規(guī)文件，可在下方獲取

       三，使用純化或粗裂解物上樣量的高準確度基因分型

      在有少量樣品可用或 PCR 抑制劑不可避免的情況下（例如在臨床診斷測試中），準確的基因分型非常重要。TaqPath ProAmp 預混料已經過優(yōu)化，

      即使使用純化的或粗裂解物樣品起始量制備的低量反應，也能提供精確且可重現的結果。下圖顯示了與競爭對手的混合物相比，使用血液樣品中的粗裂

      解物進行相同組 TaqMan 基因分型測定的基因分型準確度。TaqPath ProAmp 預混液已經過優(yōu)化，通過基因分型圖中出色的簇分離證明，它可提供高特異        性的等位基因辨別，無論樣品是純化的基因組 DNA 還是粗裂解物。

     四，高準確度拷貝數定量

      多功能 TaqPath ProAmp 預混液也能通過使用純化的基因組 DNA 樣品對拷貝數變異進行高準確度測定。下圖顯示了與兩種其他混合物相比，使用 TaqPath ProAmp 預混液的拷貝數變異結果。TaqPath ProAmp 預混液可用于在含多達四個拷貝數的樣品中準確測定拷貝數。

    五，根據 cGMP 標準生產的通用試劑

      TaqPath 預混液是通用試劑，標記為‘供實驗室使用’， 認證和 FDA 注冊且符合 cGMP 標準的工廠中生產。

    六，合規(guī)包

 為了有效地支持您的合規(guī)需求，可在此處獲取較常索取的合規(guī)文件：
 1、與 TaqPath 預混液遵循的現行藥品生產質量管理規(guī)范 (cGMP) 相關的質量聲明
2、 詳細的特定批次的檢驗報告書 (COA)（請參閱以下“文檔與下載"部分）
3、 產品穩(wěn)定性聲明
4、 供應商評估支持
5、-- 已完成自我評估
   -- 生產工廠的 ISO 證書
6、有關歐盟 REACH 合規(guī)性相關咨詢，請發(fā)送電子郵件至 
7、 BSE/TSE 聲明
8、 更改控制和通知注冊
未找到您需要的合規(guī)性文檔？技術支持團隊將隨時為您提供幫助。

動態(tài)范圍是測定方法和樣品中模板濃度以及預混液配方的一種屬性；因此每項結果之間可能有所差異。

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圖表